Richard Aplenc

Dr. Richard Aplenc je profesor pediatrije na Oddelku za pediatrijo, s sekundarno zaposlitvijo na Oddelku za biostatistiko, informatiko in epidemiologijo na Medicinski fakulteti Perelman na Univerzi v Pensilvaniji, in ima položaj “Mai and Harry West Endowed Chair in Pediatric Research”. V svoji karieri se je posvečal izboljšanju rezultatov zdravljenja otrok z akutno mieloično levkemijo (AML) s pomočjo kliničnih preskušanj, razvoja in analiz podatkov iz resničnega sveta ter translacijskega raziskovanja, vključno z razvojem novih terapij. Ves čas svoje kariere si je prizadeval premostiti vrzel med klinično oskrbo in znanstvenimi odkritji ter ustvarjal programe, ki združujejo obsežne klinične podatke z inovativnimi terapevtskimi strategijami, kar neposredno koristi otroškim pacientom.

Dr. Aplenc je imel vodilne vloge v več nacionalnih in mednarodnih študijah, vključno s sopredsedovanjem kliničnega preskušanja “Pediatric Blood and Marrow Transplant Consortium anti-CD33 CAR”. Bil je glavni raziskovalec kliničnega preskušanja “anti-CD123 CAR” v otroški bolnišnici v Philadelphii in soizumitelj zdravila “anti-CD38 CAR”, ki je trenutno v fazi kliničnega testiranja. Poleg tega je vodil preskušanje “Children’s Oncology Group (COG) Phase III trial (AAML1031)” za otroke z akutno mieloično levkemijo (AML), kar je največje klinično preskušanje faze III za pediatrično AML, objavljeno do danes. Poleg vodenja preskušanj je prispeval k sodelovanju v skupini z vlogami, kot sta podpredsednik “COG AML Committee” in trenutnim delom v “COG Scientific Council”, kjer še naprej pomaga usmerjati prihodnost pediatričnih raziskav in terapij AML.

Raziskovalni projekti: Raziskovalni portfelj dr. Aplenca zajema tri glavna področja: analize podatkov iz resničnega sveta, klinična preskušanja in translacijske študije. Na področju podatkov iz resničnega sveta je bil sorazvijalec ExtractEHR, programskega paketa za ekstrakcijo in urejanje podatkov iz elektronskih zdravstvenih zapisov. Ta program se trenutno uporablja v devetih centrih po Združenih državah Amerike za različne onkološke primere. Je tudi sorazvijalec REAL-AML, kohorte pediatričnih pacientov z akutno mieloično levkemijo, ki temelji na ročni abstrakciji podatkov in zajema 17 institucij v ZDA. Njegovo delo na področju kliničnih preskušanj vključuje vodenje preskušanja COG Phase III AAML1831 in razvoj sekundarnih naborov podatkov iz kliničnih preskušanj COG, s posebnim poudarkom na srčni toksičnosti, povezani z antraciklini, in levkemijski proteogenomiki. Na translacijski strani uporablja sekvenciranje naslednje generacije in proteogenomske pristope za identifikacijo novih celičnih površinskih antigenov pri AML in za napovedovanje tveganja za srčno toksičnost, povezano z antraciklini. Vse našteto na koncu usmerja razvoj novih tarč za imunoterapijo in strategij precizne oskrbe za otroke z AML.